לוח דרושים Runner -
משרות חמות מחברות ההשמה
משרה 500383
אחראי/ת משנה לשחרור מוצר ולפיקוח על בקרת איכות (QC) 698
15/07/2026
חברה:
נישה
איזור:
כל הארץ
סוג משרה:
משרה מלאה
תיאור המשרה:
השתלבות בקבוצה האחראית על יישום כללי cGMP) current Good Manufacturing Practices) ותקנים בינלאומיים המחייבים את המפעלים בתחום הפרמצבטיקה.
חברי הקבוצה מבצעים פיקוח ישיר על מעבדות QC ובקרת האיכות של המוצר.
בנוסף, הקבוצה אחראית על סקירה ואישור של תיקי אצווה, שחרור אצוות בהתאם לנהלי החברה ולדרישות הרגולטוריות, ניהול וטיפול בתלונות לקוח, ועוד.
תיאור המשרה: • יישום והקפדה על עבודה על פי נהלים ועל פי דרישות ה- GMP.
• פיקוח ישיר על מעבדות ה- QC וביצוע הבטחת איכות על פי נהלי cGMP.
• ביצוע סיורים שוטפים במעבדות ה- QC במטרה לבקר ולפקח על תהליכי המעבדה.
• ליווי וטיפול ברשומות איכות: חקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות ובקרות שינוי בתחומי המעבדות.
• סקירה ואישור תיקי אצווה
- בדיקת תיעוד וביצוע תהליכי ייצור ובדיקות מעבדה. • כתיבת נהלי מדיניות, סקירה ואישור של נהלי עבודה מפעליים. • כתיבת דו'חות איכות תקופתיים, הכנת מצגות והצגתן. • ביצוע מבדקי פנים. • חקירה וניהול תלונות לקוח. • ליווי ביקורות רגולטוריות. • הדרכות עובדים בנושאי איכות.
חברי הקבוצה מבצעים פיקוח ישיר על מעבדות QC ובקרת האיכות של המוצר.
בנוסף, הקבוצה אחראית על סקירה ואישור של תיקי אצווה, שחרור אצוות בהתאם לנהלי החברה ולדרישות הרגולטוריות, ניהול וטיפול בתלונות לקוח, ועוד.
תיאור המשרה: • יישום והקפדה על עבודה על פי נהלים ועל פי דרישות ה- GMP.
• פיקוח ישיר על מעבדות ה- QC וביצוע הבטחת איכות על פי נהלי cGMP.
• ביצוע סיורים שוטפים במעבדות ה- QC במטרה לבקר ולפקח על תהליכי המעבדה.
• ליווי וטיפול ברשומות איכות: חקירות מעבדה, חריגות, פעולות מתקנות ובקרות שינוי בתחומי המעבדות.
• סקירה ואישור תיקי אצווה
- בדיקת תיעוד וביצוע תהליכי ייצור ובדיקות מעבדה. • כתיבת נהלי מדיניות, סקירה ואישור של נהלי עבודה מפעליים. • כתיבת דו'חות איכות תקופתיים, הכנת מצגות והצגתן. • ביצוע מבדקי פנים. • חקירה וניהול תלונות לקוח. • ליווי ביקורות רגולטוריות. • הדרכות עובדים בנושאי איכות.
דרישות:
• תואר ראשון ומעלה במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה / ביוכימיה / רוקחות / הנדסה ביו-רפואית
- חובה. • הסמכות וידע / ניסיון קודם:
- ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות, רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית, היכרות טובה עם הדרישות הרגולטוריות בנושאי cGMP שונים
- ניסיון בעבודה במעבדה (מתחום הפארמה) ועבודה תחת GMP
- כישורים
- אחריות אישית, יחסי אנוש טובים, עבודה בסביבה ממוחשבת, עצמאות, יכולת לימוד עצמי, יכולת ניהול משימות, אנגלית ברמה גבוהה
- יכולת ביטוי גבוהה בע"פ ובכתב.
- חובה. • הסמכות וידע / ניסיון קודם:
- ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות, רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית, היכרות טובה עם הדרישות הרגולטוריות בנושאי cGMP שונים
- ניסיון בעבודה במעבדה (מתחום הפארמה) ועבודה תחת GMP
- כישורים
- אחריות אישית, יחסי אנוש טובים, עבודה בסביבה ממוחשבת, עצמאות, יכולת לימוד עצמי, יכולת ניהול משימות, אנגלית ברמה גבוהה
- יכולת ביטוי גבוהה בע"פ ובכתב.
✦ מהיר ויעיל
רוצה להגיע למשרות דומות מבלי לחפש?
הפצ/י קורות חיים לחברות השמה - הן יחפשו בשבילך
רוצה להבין איך זה עובד?
שירות הפצת קורות חיים לחברות השמה