דרושים מדעי החיים, טבע וחקלאות

להובלת תהליכי פיתוח פורמולציה וייצור, משלב הפיתוח ועד לשלב המסחרי. התפקיד כולל: הובלת פיתוח פורמולציות מוצקות (Solid Oral) ותהליכי ייצור ניהול תהליכי Tech Transfer, Scale-Up וולידציה עבודה מול CMOs והובלת פרויקטים חוצי ארגון הכנת מסמכי CMC להגשות רגולטוריות עבודה שוטפת מול QA, רגולציה ופיתוח אנליטי

דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים למחלקת רישום איכות אזור קיסריה מספר משרה: 4102 תיאור התפקיד: ניהול ותיאום פרויקטים רגולטוריים מקצה לקצה, כולל הכנה וליווי תיקי רישום תכשירים, טיפול שוטף ברגולציה והנעת ממשקים פנימיים (פיתוח, ייצור, שיווק).

למעבדות האיכות דרוש/ה ר''צ לשיפור ביצועים תפעוליים ואנליטיים מספר משרה: 4105 – משרה מלאה תחומי אחריות: ניהול צוות של אנליטיקאים מנוסים. בניית תוכניות עבודה לצוות ויישום תיקי ידע ושיטות אנליטיות. שיפור שיטות אנליטיות, ולידציה של שיטות אנליטיות. בדיקת אצוות ניסיוניות.

למעבדת QC באזור קיסריה דרוש/ה תחקירנ/ית | משרה מס' 4107 תיאור התפקיד: ניהול והובלת תחקירים מסוג Out of spec/Trend, איתור סיבות שורש לחריגות תוך שימוש במתודולוגיות שונות כגון FTA ו-5 Whys, לקביעת פעולות מונעות. כתיבת דוחות תחקיר מפורטים ופרוטוקולים המציגים השערות לטעויות אנליטיות.

לחברה פרמצבטית דרוש/ה טכנולוג/ית מנוסה – משרה מספר 4108 משרה חדשה תיאור התפקיד: במסגרת התפקיד תוביל/י תהליכי שיפור וחדשנות בקווי הייצור, כולל הטמעת מוצרים וטכנולוגיות חדשות. התפקיד כולל כתיבה והטמעה של נהלים, פרוטוקולים והוראות עבודה, וכן עבודה שוטפת מול ממשקים מרכזיים בארגון – איכות, מו''פ, הנדסה וייצור. מיקום המשרה: אתר אור עקיבא

דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים למחלקת רישום ואיכות מספר משרה: 4102 | מיקום: אור עקיבא תיאור התפקיד: הכנת תיקי רישום לשווקים שונים לצורך חידוש רישום, שינוי רישום וטיפול שוטף בתכשירים בהתאם לדרישות משרד הבריאות ניהול פרויקטים חוצי-ארגון, כולל הנעת צוותים ממחלקות שונות, חלוקת משימות וניהול לוחות זמנים

דרוש/ה מוביל/ת כימיה (Chemistry Lead) לצוות מחקר ופיתוח מחפש/ת תפקיד מוביל בפיתוח תרופות חדשניות? הצטרף/י אלינו והובל/י פיתוח מולקולות חדשות (NCEs/NMEs) משלב המחקר ועד ייצור מסחרי, בשיתוף CDMOs וצוותים פנימיים. תחומי אחריות: הובלת פיתוח API חיצוני עבודה מעבדתית: קריסטליזציה, פריפורמולציה ויציבות אפיון ופיתוח צורות מוצקות עמידה בתקני GMP ורגולציה פתרון בעיות מורכבות

דרוש/ה Chemical Researcher לצוות הפיתוח לצוות המו''פ שלנו על התפקיד: בתפקיד Chemistry Lead בצוות המו''פ, תוביל/י פיתוח של מולקולות חדשות (NCEs/NMEs) – משלב המחקר הראשוני ועד לייצור בקנה מידה מסחרי. תעבוד/י בשיתוף פעולה עם CDMOs חיצוניים ועם צוותים פנימיים (CMC, פרה-קליני, רכש ואבטחת איכות), תוך שמירה על סטנדרטים מדעיים ורגולטוריים גבוהים. הובלה ופיקוח טכני על פיתוח API חיצוני עבודה מעבדתית hands-on בתחומי קריסטליזציה, פריפורמולציה ויציבות פיתוח ואפיון צורות מוצקות חדשות של API עבודה בהתאם לתקני GMP, GLP, EHS ואיכות פתרון בעיות טכניות מורכבות באופן עצמאי

לחברה תעשייתית מובילה באזור זיכרון יעקב דרוש/ה טכנולוג/ית תהליכי ייצור בכיר/ה מספר משרה 4094 תחומי אחריות פיתוח שיפור ובקרה מתמדת של תהליכי הייצור אבטחת יציבות התהליך ועמידה בסטנדרטים הגבוהים ביותר של איכות המוצר מתן מענה מקצועי יסודי ומהיר לבעיות תהליכיות מורכבות המתעוררות בייצור הובלה טכנולוגית והטמעת ידע ופתרונות חדשניים בתחומי כימיה תעשייתית ותהליכי פני שטח

דרוש/ה Chemical Researcher / Chemistry Lead לצוות המו''פ מה כולל התפקיד הובלה ופיקוח טכני על פיתוח API חיצוני עבודה מעבדתית hands on בפיתוח קריסטליזציה פרה פורמולציה ויציבות פיתוח ואפיון צורות מוצקות חדשות של API עבודה שוטפת עם CDMOs וצוותים פנימיים CMC Preclinical Procurement QA הקפדה על עמידה בתקני GMP GLP EHS ואיכות פתרון בעיות טכניות מורכבות

דרושים/ות | רשם/ת פארמה (RA Associate) משרה 4055 | אזור קיסריה או אזור מרכז לחברה פארמצבטית דרוש/ה רשם/ת פארמה (RA Associate) להשתלבות בצוות הרגולציה. תיאור התפקיד: - הכנת תיקי רישום לצורך רישום תכשירים חדשים - עבודה בהתאם לדרישות משרד הבריאות, FDA ורשויות רגולטוריות אירופאיות - ניהול פרויקטים רגולטוריים מקצה לקצה - הובלת תהליכים תוך הנעת צוותים ממחלקות שונות - חלוקת מטלות, עמידה בלוחות זמנים וניהול תהליכי עבודה

למעבדת QC בחברה מובילה דרוש/ה אנליטיקאי/ת מס' משרה 2042, מיקום: אזור קיסריה התפקיד כולל: ביצוע בדיקות אנליטיות לשחרור חומרי גלם ומוצרים סופיים ביצוע בדיקות יציבות בהתאם לנהלים עבודה תהליכית במעבדה תוך שימוש במכשור מתקדם: HPLC, GC ועוד

מחפש/ת את האתגר הבא שלך? זו ההזדמנות שלך להצטרף לקדמת הבמה האנליטית. דרוש/ה אנליטיקאי/ת לשיפור ביצועים במעבדת QC מס' משרה 3690 | מיקום: אזור קיסריה מה כולל התפקיד? פיתוח, שיפור ואופטימיזציה של שיטות אנליטיות מתקדמות ביצוע ולידציות לשיטות, כתיבת פרוטוקולים ודוחות בהתאם לסטנדרטים רגולטוריים הטמעת טכנולוגיות חדשות וחדשנות מתמדת בסביבת מעבדה מתקדמת

לחברה בתחום פיתוח התרופות דרוש/ה מדען/ית אנליטי/ת – מחקר ופיתוח להשתלבות בצוות המחקר והפיתוח ולהובלת הפעילות האנליטית בפרויקטי פיתוח. תיאור התפקיד: פיתוח, ולידציה והעברת שיטות אנליטיות בהתאם לדרישות רגולטוריות ניתוח דגימות ותמיכה שוטפת בפרויקטי מו''פ כתיבה וסקירה של תיעוד טכני, לרבות פרוטוקולי ולידציה ודוחות אנליטיים תפעול, כיול ותחזוקה של מכשור אנליטי מגוון (HPLC, LC-MS, GC, NMR, UV ואחרים) פתרון תקלות אנליטיות ואופטימיזציה של שיטות עבודה עבודה שוטפת מול צוותי פיתוח כימי, פורמולציה וייצור ממשק מקצועי עם CROs/CMOs חיצוניים הקפדה על עמידה בתקני GMP, GLP ונהלי בטיחות ואיכות

לחברה בתחום פיתוח התרופות דרוש/ה ראש/ת תחום כימיה להובלת פעילות כימית בפיתוח מולקולות חדשות (NCEs/NMEs), משלבי המחקר המוקדמים ועד לייצור בקנה מידה מסחרי. תיאור התפקיד: הובלה מדעית וטכנית של תחום הכימיה בפרויקטי פיתוח תרופתי אחריות כוללת על פיתוח תהליכי API, לרבות עבודה מול CDMOs חיצוניים פיתוח, אופטימיזציה והגדלת קנה מידה (Scale-Up) של תהליכים כימיים הובלת העברת טכנולוגיה משלבי הפיתוח לייצור פיתוח ואפיון צורות מוצקות חדשות של API עבודה מעבדתית hands-on בתחומי קריסטליזציה, פריפורמולציה ויציבות לפי צורך ניהול ממשקים פנימיים עם צוותי CMC, Preclinical, QA ו-Procurement הקפדה על עמידה בדרישות רגולטוריות ותקני GMP, GLP, EHS ואיכות פתרון בעיות מדעיות וטכניות מורכבות והובלת קבלת החלטות מקצועיות

לחברת פארמה באזור קיסריה – QA Compliance – משרה 4053 תיאור התפקיד: אחריות על בנייה ותחזוקה של מדיניות איכות אחידה בכלל אתרי החברה ניהול תחומי ידע של GMP Compliance ניהול והובלה של תהליכי ניהול סיכונים ומערכות איכות GXP להבטחת עמידה בדרישות רגולציה זיהוי מגמות בארגון באמצעות כתיבה וניתוח דוחות איכות בקרה על תחום Data Integrity בכל הארגון הובלה וניהול הערכות לביקורות חיצוניות (רשויות ולקוחות), כולל תקשורת עם רשויות ולקוחות ועמידה בהתחייבויות ביצוע ביקורות ומבדקים (Mock Audits) באתרי החברה איתור פערי Compliance והובלת פרויקטים לסגירתם תוך התאמת המדיניות של החברה

דרוש/ה אנליטיקאי/ת שיפור ביצועים למעבדת QC מספר משרה: 3690 מיקום: אזור קיסריה תיאור התפקיד: שיפור ופיתוח שיטות אנליטיות מתקדמות ביצוע ולידציות וכתיבת פרוטוקולים הטמעת טכנולוגיות ושיטות עבודה חדשות במעבדה

למחלקת האיכות דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות ספקים מספר משרה: 3957 מיקום: אור קיסריה תיאור התפקיד: ניהול הקשר עם גורמי חוץ בארץ ובעולם, כולל מפעלי ייצור וקבלני שירותים ניהול והערכה של שינויים המתקבלים מהיצרנים הערכת תחקירי חריגות ניהול תהליכי איכות הבנה ויישום של דרישות רגולטוריות אפיון, שיפור וייעול תהליכים

דרוש/ה מנהל/ת פיתוח תהליך למחלקת תמיכה טכנית וייצור (T-MS) באיכות מספר משרה:  4106 – משרה מלאה תחומי אחריות: העברת תכשירים מפיתוח לייצור שוטף. שיפור תהליכי ייצור וביצוע ולידציות למוצרי החברה. עבודה מול ממשקי עבודה רבים.

דרוש/ה אנליטיקאי/ת מו''פ – תקן זמני עם אופציה | משרה 4090 מיקום: אזור קיסריה והסביבה תיאור התפקיד: פיתוח שיטות אנליטיות וביצוע וולידציות תמיכה בפורמולציות עבודה על מכשור אנליטי GC/HPLC

דרוש/ה מוביל/ת איכות – Compliance | משרה 3799 מיקום: אזור קיסריה תיאור התפקיד: ניהול מערכת QMC והובלת תחקירי איכות ייצור כתיבת דוחות מקצועיים וביצוע מבדקים פנימיים (CAPA) הובלת שינויים ויישום פעולות מתקנות עבודה מול מחלקות הייצור והתפעול

דרוש/ה מיקרוביולוג/ית | משרה 4101 חברת תרופות מובילה מחפשת מיקרוביולוג/ית למשרה חלקית במפעל במרכז. התפקיד כולל: בדיקות מיקרוביולוגיות, ניתוח תוצאות, עבודה לפי נהלי GMP ותמיכה באיכות וייצור.

דרוש/ה ראש/ת צוות מוצרים חדשים – אגף איכות משרה 4068 | אזור קיסריה והסביבה לאגף איכות דרוש/ה ראש/ת צוות מוצרים חדשים. תיאור התפקיד: התפקיד כולל ניהול צוות מקצועי האחראי על העברת תכשירים חדשים משלב הפיתוח לשלב הייצור, וכן טיפול בשינויים ושיפורים למוצרים קיימים. - אפיון חומרי גלם - התאמת טכנולוגיית ותהליך ייצור - התאמת חומרי אריזה - הקמת תשתיות במערכות המידע - ליווי תהליכים ברצפת הייצור באתרי החברה - עבודה מרובת ממשקים עם רצפת הייצור, מערכות מידע, תפעול ואיכות

דרוש/ה טכנולוג/ית ייצור למפעל מזון מוביל באזור הגליל התחתון תיאור התפקיד: - אופטימיזציה ותפעול של קווי ייצור: שיפור תהליכים, התאמת חומרי גלם וייעול עבודה - מעורבות בפיתוח ושדרוג מוצרים קיימים וחדשים - הדרכת עובדים ומנהלים לעמידה בסטנדרטים של איכות, תפוקות ותקינה - עבודה שוטפת מול מחלקות אבטחת איכות, ייצור ותחזוקה להבטחת רציפות ואיכות הייצור - משרה מלאה + שעות נוספות לפי הצורך (ללא היברידיות)

דרוש/ה טכנולוג/ית קו למפעל מזון מוביל באזור הגליל התחתון תיאור התפקיד: - אופטימיזציה ותפעול של קווי ייצור: שיפור תהליכים, התאמת חומרי גלם וייעול עבודה - מעורבות בפיתוח ושדרוג מוצרים קיימים וחדשים - הדרכת עובדים ומנהלים לעמידה בסטנדרטים של איכות, תפוקות ותקינה - עבודה שוטפת מול מחלקות אבטחת איכות, ייצור ותחזוקה להבטחת רציפות ואיכות הייצור - משרה מלאה + שעות נוספות לפי הצורך (ללא היברידיות)

דרוש/ה פיזיקאי/ת לפיתוח מיקרוסקופים אלקטרוניים סורקים, גלאים וטכניקות הדמיה חדשות, ביצוע ניסויים וסימולציות פיזיקליות, הובלת חקירות פיזיקליות ושיתוף פעולה עם צוותי R&D שונים וחברות חיצוניותעובדים יום מהבית.

לחברה טכנולוגית רב תחומית בפארק המדע ברחובות דרוש/ה מהנדס תכנון אופטיהתפקיד כולל תכנון מערכות הדמיה ותאורה אופטיות בספקטרום הנראה, ביצוע סימולציות מחשב וזיהוי תופעות אופטיות  אחריות הנדסית על התכנון האופטי משלב הקונספט ועד לאב טיפוס. הגדרת מפרטי ייצור עבור רכיבים ומכלולים אופטיים ועבודה עם צוותי הנדסה שונים, במיוחד מתכנני חומרים ומכניקה.

למפעל ת.מ.מ בחטיבת מט"ח דרוש/ה מתכנן/ת אופטי/תבמסגרת התפקיד:• תכנון מלא של ערוצים אופטיים החל משלב הדרישות והקונספט, דרך תכן מפורט ואופטימיזציה, סימולציות וניתוחי רגישות, בחירת יצרנים וטכנולוגיות ייצור, תמיכה בהרכבות ובדיקות אישור תכן, ועד להעברה לייצור סדרתי• ביצוע תכן אופטי לערוצי תצפית, מערכות הדמאה, מערכות לייזר ותאורה מהתחום הנראה ועד תת-האדום הרחוק, תוך עמידה בדרישות ביצועים אופטיים ובמגבלות נפח, משקל וסוגי חומרים• ביצוע אנליזות אור תועה וטולרנסים מכניים, בחירת ציפויים ובחינת השפעות תרמיות. תכנון פתרונות להתמודדות עם סטיות ייצור ותנאי סביבה משתנים• הכנת מפרטי דרישות ושרטוטים, הובלת סקרים, התקשרות מול ספקים, תכנון בדיקות קבלה ותהליכי ייצור, הרכבה וכיול של רכיבים ומכלולים אופטיים• בחינה והטמעה של טכנולוגיות אופטיות מתקדמות כגון אופטיקה שטוחה, אופטיקה אדפטיבית, גלאים מתקדמים, ועוד• עבודה מול דיסציפלינות מקצועיות שונות – זיווד ואנליזות מכניות / בקרה / אלקטרוניקה / עיבוד תמונה

למפעל תממ בחטיבת מערכות וטילים דרוש/ה פיזיקאי/ת / מהנדס/ת אלקטרואופטיקהעבודה כחלק מצוותהתפקיד כולל: • תכנון ופיתוח רכיבי ומערכות אלקטרואופטיות free space (ממוזערות) • מענה לפערים הנדסיים ותיאורטיים בתחום אופטיקה לא לינארית ולייזרים • ביצוע ניסויים, כיול ובדיקות ביצועים של חיישנים אופטיים • עבודה עם ציוד אופטי מתקדם, לייזרים ומערכות מדידה • שיתוף פעולה עם צוות פיתוח רב-תחומי

לחברה טכנולוגית מובילה בירושלים דרוש/ה מהנדס/ת אלקטרו-אופטיקה  לפיתוח פתרונות אופטיים מתקדמים. התפקיד כולל תכנון וניתוח מעשיים של טכנולוגיות פוטוניות. סימולציה אלקטרו-אופטיים בצוות מחקר ופיתוח

למפעל תממ בחטיבת מערכות טילים דרוש/ה פיסיקאי/ת אופטיקאי/ת חיישןהתפקיד כולל: • פיתוח ושיפור תהליכים בקו ייצור של חיישנים אופטיים • תכנון והובלת ניסויים מורכבים במגוון תחומי הפיזיקה • ביצוע ניתוחים תאורטיים ותמיכה בפיתוח מודלים פיזיקליים • עבודה בשיתוף פעולה עם צוותי הנדסה, אלגוריתמיקה וייצור • שימוש בכלי סימולציה מתקדמים לצורך אופטימיזציה ובקרה

דרוש/ה אנליטיקאי/ת לשיפור ביצועים במעבדת QC | משרה 3690 מיקום: אזור קיסריה תיאור התפקיד: פיתוח ושיפור שיטות אנליטיות ביצוע ולידציות, כתיבת פרוטוקולים ודוחות הטמעת טכנולוגיות חדשות במעבדה מקצועית

דרוש/ה אנליטיקאי/ת למעבדת בקרת איכות ביולוגית | משרה 4058 אזור קיסריה חברת ביוטק מובילה מחפשת ביולוג/ית עם ניסיון במיקרוביולוגיה ובקרה איכותית להצטרף לצוות מקצועי ומרגש. התפקיד כולל: ביצוע בדיקות במעבדה בהתאם לנהלי GMP תיעוד ורישום מדויק של נתונים עבודה בסביבה רגולטורית ומבוקרת

אחריות מלאה על תהליך הקטיף והאריזה במפעל. השגחה וניהול עובדים זרים בתחום הקטיף. בקרה על איכות העבודה ועמידה בנהלים. אחריות על רצף העבודה והפקת תוצרת איכותית.

לחברה פרמצבטית דרוש/ה רכז/ת ממשק רישום–פיתוח משרה 4054 תיאור התפקיד: תיעוד, ריכוז וליווי תהליכי פיתוח מוצרים עבודה שוטפת מול מחלקת הפיתוח ומול גורמי הרישום העברת מידע, מסמכים ונתונים בין המחלקות הבטחת תיעוד מדויק, מסודר ובהתאם לדרישות רגולטוריות תפקיד מקשר ומשמעותי בין עולמות הפיתוח והרישום

דרוש/ה איש/ת QA Compliance מיקום: קיסריה מספר משרה: 4053 תיאור התפקיד: ניהול והובלה של תחומי GMP Compliance ו־GXP, תוך הבטחת עמידה בדרישות רגולטוריות וסטנדרטים בינלאומיים בכלל אתרי החברה. - הובלה וניהול של תהליכי Risk Management - ניהול ותחזוקה של מערכות איכות GXP related - בקרה והובלה של תחום Data Integrity בארגון - כתיבה, ניתוח והפקת דוחות איכות וזיהוי מגמות ארגוניות - היערכות והובלה של ביקורות חוץ (רגולטוריות ולקוחות), כולל תקשורת מול רשויות ולקוחות ועמידה בהתחייבויות - ביצוע ביקורות פנימיות ומבדקי Mock Audits באתרי החברה

דרוש/ה אגרונום/ית מערכות מים לחממות בחיפה התפקיד כולל: - ניהול תחום ההשקיה, הדישון ומערכות המים בחממות - תפעול ואחזקת מערכות מים, כולל חדר מים - הכנת תוכניות השקיה ודישון שבועיות - ניטור ובקרה, מדידת משתנים וביצוע ניסויים - טיפול בתקלות ושיפור תהליכים תפעוליים

במסגרת התפקיד – לפתח, לאמת ולהעביר שיטות אנליטיות למנהלי CRO ו-CMO, תוך הבטחת עמידה בתקנים פנימיים ורגולטוריים. לכתוב ולסקור תיעוד טכני, כולל פרוטוקולי אימות, דוחות טכניים, אישורי ניתוח ודוחות סטייה. ליזום ולפקח על תהליכי בקרת שינויים ולתרום לפיתוח ולעדכון של SOPs הקשורים לפונקציות תמיכה אנליטיות ומעבדתיות. להפעיל, לכייל ולתחזק מגוון רחב של מכשירים אנליטיים, כולל HPLC, LC-MS, מדי התמוססות, NMR, UV, ויסקומטרים וטיטרטורים, בהתאם לנהלים אנליטיים קבועים. לתמוך בפתרון בעיות אנליטיות ובאופטימיזציה של שיטות הן בשלבי הפיתוח והן בשלבי הייצור. לוודא שפעילויות המעבדה עומדות בהנחיות הרלוונטיות של GMP, GLP ובטיחות. לשתף פעולה ביעילות עם צוותים חוצי-פונקציות כדי לתמוך בפיתוח מוצרים, הרחבה ופעילויות ייצור. לשמור רישומים מדויקים, שלמות נתונים ותיעוד בהתאם לדרישות החברה והרגולציה.