דרושים מדעי החיים, טבע וחקלאות

מנהל/ת פרויקטים רישום ואיכות | משרה 4209 קיסריה והסביבה תפקיד כולל: הכנת תיקי רישום לשווקים שונים בהתאם לדרישות הרגולטוריות ולדרישות משרד הבריאות ניהול תהליכי חידוש רישום, שינויי רישום ותהליכים רגולטוריים נוספים הקשורים לתכשירים ניהול והובלת פרויקטים משלב התכנון ועד להשלמתם הנעת ממשקים ועבודה שוטפת מול מחלקות שונות בארגון הגדרת משימות, אחריות ולוחות זמנים ומעקב אחר ביצוע זיהוי חסמים וקידום תהליכים לצורך השלמת הפרויקטים בהתאם ליעדים

לחברה פרמצבטית באזור מרכז דרוש/ה מנהל/ת מחלקת ייצור סטרילי- לתפקיד מקצועי הכולל ניהול פעילות הייצור בסביבה סטרילית בהתאם לדרישות איכות ונהלי GMP. עבודה בסביבה יצרנית, אחריות על תהליכי ייצור סטריליים, עבודה לפי נהלי GMP ו-Annex I, היכרות עם תהליכי עיקור, ניטורים, מערכות לחץ, קיטור ואוטוקלב.

דרוש/ה כימאי/ת אנליטי/ת למחלקת QC | משרה 4181 לחברת פארמה מובילה באזור קיסריה דרוש/ה כימאי/ת אנליטי/ת לתפקיד מקצועי ומאתגר במחלקת בקרת איכות. התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם ולמוצרים מוגמרים באמצעות מכשור מעבדתי מתקדם כגון HPLC, GC ו-AA, תיעוד תוצאות עבודה בהתאם לנהלי GMP/GLP ועבודה בסביבה מקצועית ומתקדמת.

לחברת פארמה מובילה באזור קיסריה דרוש/ה כימאי/ת אנליטי/ת למעבדת QC מספר משרה: 4183 התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם ולתוצרת גמורה, עבודה עם מכשור אנליטי מתקדם (HPLC, GC, AA) ותיעוד תוצאות בהתאם לנהלי איכות.

דרוש/ה ראש/ת צוות – ניהול תחום יבוא ואיכות ספקים מס' משרה: 4154 | אזור קיסריה והסביבה לחברת פארמה מובילה דרוש/ה ראש/ת צוות להובלת תחום יבוא ואיכות ספקים. התפקיד כולל: ניהול והובלת צוות בתחום איכות הספקים, הסמכת ספקים וקבלני משנה, ניהול שינויים, ביצוע ביקורות בארץ ובעולם, טיפול בחוזי איכות, הערכת חריגות ותלונות, ביצוע הערכות סיכונים והובלת תהליכי איכות ושיפור.

דרוש/ה אחראי/ת סטנדרטים למעבדה מס' משרה: 4153 | אזור קיסריה והסביבה לחברת פארמה מובילה דרוש/ה אחראי/ת סטנדרטים למעבדה. התפקיד כולל: ניהול מלאי סטנדרטים, רכש ועבודה מול ספקים, ביצוע בדיקות אנליטיות להסמכת סטנדרטים, תחזוקת מאגרי מידע, תמיכה בפרויקטים והדרכת עובדים.

מס' משרה: 3690 | אזור קיסריה לחברת פארמה מובילה דרוש/ה אנליטיקאי/ת להשתלבות במעבדת QC בתפקיד המשלב פיתוח, חדשנות ושיפור תהליכים. תחומי אחריות פיתוח ושיפור שיטות אנליטיות ביצוע ולידציות לשיטות אנליטיות כתיבת פרוטוקולים, דוחות ותיעוד מקצועי הטמעת טכנולוגיות ותהליכים חדשים במעבדה

לחברת פארמה מובילה דרוש/ה אנליטיקאי/ת מס' משרה: 2042 | אזור קיסריה והסביבה לחברות פארמה מובילות דרוש/ה אנליטיקאי/ת להשתלבות במעבדה מתקדמת. תחומי אחריות ביצוע בדיקות אנליטיות לשחרור חומרי גלם ומוצרים סופיים ביצוע בדיקות יציבות בהתאם לנהלים עבודה עם מכשור אנליטי מתקדם, כולל HPLC ו-GC

לחברת תרופות מובילה דרוש/ה רפרנט/ית רישום למחלקת הרגולציה לתפקיד מקצועי ומאתגר בסביבה דינמית. | משרה 3800 | קיסריה התפקיד כולל: הכנת והגשת בקשות רישום למשרד הבריאות עבור תכשירים חדשים ותחזוקת תכשירים קיימים, טיפול בשינויים בתיקי רישום, עדכון חומרי אריזה ועלונים, ועבודה שוטפת מול ממשקים בארץ ובחו''ל.

דרוש/ה כימאי/ת אנליטי/ת למעבדת QC חומרי גלם, שחרור ויציבות משרה 2772 תיאור התפקיד: בדיקת חומרי גלם, תכשירים מוגמרים ויציבות. עבודה עם מכשור אנליטי (UV, HPLC, Dissolutin, GC) ביצוע העברות טכנולוגית לשיטות אנליטיות. כתיבה ועדכון שיטות אנליטיות

לחברת פארמה מובילה באזור קיסריה דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים רישום איכות 4164 במסגרת התפקיד: הכנת תיקי רישום לשווקים שונים לצורך חידוש רישום (פג תוקף)/ שינוי רישום או כל טיפול אחר הקשור לתכשיר, ע''פ דרישות משרד הבריאות ניהול פרויקט תוך הנעת צוות עובדים ממחלקות שונות, חלוקת מטלות ולו''ז

לחברת פארמה מובילה בתחומה באזור קיסריה דרוש/ה אחראי/ת פרויקטים QMS למערך האיכות – מספר משרה 4152 במסגרת התפקיד: הובלה ותמיכה בפרויקטים בתחום הQMS-, בחינה ויישום של פתרונות לשיפור תהליכי עבודה תוך שימוש נרחב במערכות ממוחשבות, ישום והטמעה של תהליכי QMS בהתאם להנחיות GMP ורגולציה, עדכון וכתיבה של נהלים, ריכוז ומעקב אחר מערך המבדקים הפנימיים בחברה, טיפול ומעקב אחר CAPAs ממבדקים פנימיים.

לחברה פרמצבטית דרוש/ה רשמ/ת פארמה (RA Associate) להשתלבות בצוות הרגולציה. אזור קיסריה או אזור המרכז התפקיד כולל הכנת תיקי רישום לצורך רישום תכשירים חדשים, עבודה בהתאם לדרישות משרד הבריאות, ה-FDA ורשויות רגולטוריות אירופאיות, ניהול פרויקטים רגולטוריים מקצה לקצה, הובלת תהליכים והנעת ממשקים פנים-ארגוניים, תוך עמידה בלוחות זמנים וניהול משימות.

דרוש/ה אחראי/ת סטנדרטים למעבדה (משרה 4153) – קיסריה תחומי אחריות: ניהול מלאי סטנדרטים במעבדות: זמינות, תוקף, חידושים ותחזוקת מאגר הנתונים. טיפול ברכש: הזמנות, עבודה מול ספקים ויצרנים, וקבלת/בדיקת תעודות אנליזה. איתור ורכישת סטנדרטים לצורכי רישום. ביצוע בדיקות אנליטיות והסמכת סטנדרטים במעבדה. תכנון צרכים עתידיים לתמיכה בהשקות, ולידציות והעברות טכנולוגיות. הדרכה והכשרת עובדים בנושאי סטנדרטים

**QA Operations Engineer – Medical Device Company** **Position 4142 | Netanya** Responsibilities include supporting quality activities in production, handling non-conforming materials and MRB processes, supporting ECO changes, reviewing DHR records for product release, analyzing quality trends, supporting QC activities, and driving process quality improvements.

דרוש/ה אנליטיקאי/ת לשיפור ביצועים במעבדת QC מספר משרה: 3690 מיקום: אזור קיסריה תיאור התפקיד פיתוח ושיפור שיטות אנליטיות מתקדמות ביצוע ולידציות לשיטות אנליטיות כתיבת פרוטוקולים ודוחות מקצועיים הטמעת טכנולוגיות חדשות במעבדה עבודה בסביבה מקצועית וחדשנית

למעבדות האיכות דרוש/ה ראש/ת צוות לשיפור ביצועים תפעוליים ואנליטיים משרה מלאה | מספר משרה: 4105 תחומי אחריות ניהול צוות של 4–5 אנליטיקאים מנוסים בניית תוכניות עבודה לצוות ויישום תיקי ידע ושיטות אנליטיות שיפור שיטות אנליטיות וביצוע ולידציות לשיטות אנליטיות בדיקת אצוות ניסיוניות עבודה שוטפת מול ממשקים מקצועיים ועמידה בדרישות רגולציה ואיכות

למעבדת QC דרוש/ה תחקירן/ית משרה מס' 4107 תיאור התפקיד ניהול והובלת תחקירים מסוג Out of Spec ו-Trend איתור סיבות שורש לחריגות תוך שימוש במתודולוגיות שונות כגון FTA ו־5 Whys לצורך קביעת פעולות מתקנות ומונעות כתיבת דוחות תחקיר מפורטים ופרוטוקולים הכוללים השערות לטעויות אנליטיות עבודה שוטפת מול צוותי המעבדה והאיכות

להובלת תהליכי פיתוח פורמולציה וייצור, משלב הפיתוח ועד לשלב המסחרי. התפקיד כולל: הובלת פיתוח פורמולציות מוצקות (Solid Oral) ותהליכי ייצור ניהול תהליכי Tech Transfer, Scale-Up וולידציה עבודה מול CMOs והובלת פרויקטים חוצי ארגון הכנת מסמכי CMC להגשות רגולטוריות עבודה שוטפת מול QA, רגולציה ופיתוח אנליטי

דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים למחלקת רישום איכות אזור קיסריה מספר משרה: 4102 תיאור התפקיד: ניהול ותיאום פרויקטים רגולטוריים מקצה לקצה, כולל הכנה וליווי תיקי רישום תכשירים, טיפול שוטף ברגולציה והנעת ממשקים פנימיים (פיתוח, ייצור, שיווק).

דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים למחלקת רישום ואיכות מספר משרה: 4102 | מיקום: אור עקיבא תיאור התפקיד: הכנת תיקי רישום לשווקים שונים לצורך חידוש רישום, שינוי רישום וטיפול שוטף בתכשירים בהתאם לדרישות משרד הבריאות ניהול פרויקטים חוצי-ארגון, כולל הנעת צוותים ממחלקות שונות, חלוקת משימות וניהול לוחות זמנים

דרוש/ה מוביל/ת כימיה (Chemistry Lead) לצוות מחקר ופיתוח מחפש/ת תפקיד מוביל בפיתוח תרופות חדשניות? הצטרף/י אלינו והובל/י פיתוח מולקולות חדשות (NCEs/NMEs) משלב המחקר ועד ייצור מסחרי, בשיתוף CDMOs וצוותים פנימיים. תחומי אחריות: הובלת פיתוח API חיצוני עבודה מעבדתית: קריסטליזציה, פריפורמולציה ויציבות אפיון ופיתוח צורות מוצקות עמידה בתקני GMP ורגולציה פתרון בעיות מורכבות

דרוש/ה Chemical Researcher לצוות הפיתוח לצוות המו''פ שלנו על התפקיד: בתפקיד Chemistry Lead בצוות המו''פ, תוביל/י פיתוח של מולקולות חדשות (NCEs/NMEs) – משלב המחקר הראשוני ועד לייצור בקנה מידה מסחרי. תעבוד/י בשיתוף פעולה עם CDMOs חיצוניים ועם צוותים פנימיים (CMC, פרה-קליני, רכש ואבטחת איכות), תוך שמירה על סטנדרטים מדעיים ורגולטוריים גבוהים. הובלה ופיקוח טכני על פיתוח API חיצוני עבודה מעבדתית hands-on בתחומי קריסטליזציה, פריפורמולציה ויציבות פיתוח ואפיון צורות מוצקות חדשות של API עבודה בהתאם לתקני GMP, GLP, EHS ואיכות פתרון בעיות טכניות מורכבות באופן עצמאי

בודק/ת עבודות מעבדה אנליטית (QC Reviewer) | משרה 4200 למעבדת QC בחברת פארמה מובילה דרוש/ה (QC Reviewer) לתפקיד מקצועי ומאתגר בסביבת GMP. אזור קיסריה בדיקה ואישור של תוצאות, חישובים, כרומטוגרמות ותיעוד מעבדתי בחינה ביקורתית של עבודות אנליטיות וזיהוי חריגות ותוצאות לא אופייניות השתתפות בתחקירי OOS/OOT, זיהוי Root Cause ומעקב אחר CAPA תמיכה מקצועית באנליטיקאים ופתרון בעיות בשיטות אנליטיות כתיבה ועדכון נהלים והשתתפות בפעילויות Validation ו-Technology Transfer מעקב אחר תוצאות שחרור ויציבות והפקת תעודות אנליזה

לחברת פארמה מובילה דרוש/ה אחראי/ת תחום ניהול ספקים – משרה 4162 התפקיד כולל ניהול קשרי עבודה מול ספקים ויצרנים בארץ ובעולם, הערכת שינויים ותהליכי איכות, כתיבת הערכות סיכונים, בחינת תחקירי חריגות, שיפור וייעול תהליכים ועבודה מול ממשקים רבים בסביבה רגולטורית מתקדמת.

דרוש/ה אחראי/ת בקרות שינוי ומערכות ממוחשבות מס' משרה: 4155 | אזור קיסריה והסביבה לחברת פארמה מובילה דרוש/ה אחראי/ת בקרות שינוי ומערכות ממוחשבות למערך האיכות. התפקיד כולל: ניהול תהליך בקרות השינוי מקצה לקצה, הובלת פורום בקרות שינוי, אחריות על מערכות ממוחשבות מטעם QA, אישור מסמכים, ליווי הטמעת מערכות חדשות ועבודה מול ממשקים פנים-ארגוניים.

לחברה מובילה בתחום הפארמה דרוש/ה אודיטור/ית ותחקירן/ית איכות להשתלבות בצוות המעבדות. | משרה 3908 | בנימינה התפקיד כולל: ניהול תחקירים לממצאים ותקלות במעבדות, כתיבה ועדכון נהלים בהתאם לדרישות רגולטוריות, סקירה ואימות של נתונים אנליטיים, עדכון שיטות ומסמכי מעבדה ועבודה שוטפת מול צוותי המעבדה והאיכות, תוך הקפדה על סטנדרטים גבוהים של איכות ודיוק.

דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות (QA) תפעול | אזור קיסריה | משרה 4134 לחברה מובילה בתחום הפארמה דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות (QA) תפעול להצטרפות לצוות האיכות באתר הייצור באזור קיסריה. תחומי אחריות: הכנה וניהול דוחות PQR (Product Quality Review) עבודה מול מחלקות ייצור, מו''פ ורגולציה ביצוע ביקורות GMP במחלקות התפעול אישור מסמכי איכות וייצור ניתוח נתוני איכות וייצור טיפול בחריגות ויישום פעולות מתקנות ומונעות (CAPA) הובלת פרויקטים בתחום האיכות

אחראי/ת בקרות שינוי ומערכות ממוחשבות (מס' 4155) תחומי אחריות: ניהול תהליך בקרות שינוי מקצה לקצה. ניהול פורום בקרות שינוי שבועי. אחריות על מערכות ממוחשבות מטעם QA. אישור מסמכים וליווי הטמעת מערכות חדשות. עבודה מול ממשקים פנים-ארגוניים והבטחת תקינות ויעילות התהליכים.

לחברת פארמה מובילה באזור יוקנעם דרוש/ה מנהל/ת הבטחת איכות - מספר משרה 4156 במסגרת התפקיד: תוביל/י צוות איכות וניהול הפעילות ברצפת הייצור הובלת מבדקי GMP אישור בקרות שינוי אחריות על וולידציות סקירות איכות ודוחות רגולטוריים, הכנת האתר לביקורות והובלת תהליכי שיפור חוצי ארגון.

לחברת מכשור רפואי דרוש/ה מהנדס/ת איכות לתמיכה בפעילויות האיכות בייצור, טיפול בחריגות וחומרים לא תואמים (MRB), בקרת שינויים (ECO), ניתוח נתונים, שחרור מוצרים ובקרת איכות.

לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי בנתניה דרוש/ה מהנדס/ת ייצור (Production Engineer) משרה 4130 התפקיד כולל ניטור ותמיכה שוטפת בתהליכי ייצור פתרון תקלות ושיפור תהליכים הובלת ולידציות IQ OQ PQ עבודה מול צוותי ייצור והנדסה הובלת שינויים הנדסיים וניתוח כשלים תמיכה בציוד ובתהליכי NPI וייצור

דרוש/ה לבורנט/ית / אנליטיקאי/ת בכיר/ה | משרה 4140 אזור קיסריה לחברת פארמה/מדיקל יציבה ומובילה דרוש/ה לבורנט/ית / אנליטיקאי/ת בכיר/ה להצטרפות למחלקת בקרת איכות מקצועית ודינמית. תיאור התפקיד: ביצוע בדיקות מיקרוביאליות לתכשירים וחומרי גלם ביצוע ולידציות תחת ליווי והכוונה מקצועית ביצוע בדיקות פיזיקליות וכימיות כגון pH ותכולת מים ביצוע בדיקות לאנליזה ביוכימית עבודה בסביבת GMP מתקדמת

לחברה מובילה בתחום הפארמצבטיקה דרוש/ה מנהל/ת פיתוח מוצר מיקום: אזור קיסריה והסביבה מספר משרה: 4135 מחפשים/ות את האתגר הבא בעולם הפיתוח הפארמצבטי? הזדמנות להשתלב בצוות מו''פ מוביל ולהוביל תהליכי פיתוח פורמולציות ומוצרים חדשים משלב הרעיון ועד לייצור בקנה מידה תעשייתי. התפקיד כולל הובלת פיתוח פורמולציות ומוצרים חדשים ביצוע Scale-Up והעברה לייצור תעשייתי ניתוח תוצאות ניסויים וסקרי ספרות כתיבת מפרטים טכניים ותמיכה ברישום רגולטורי עבודה מול QA/QC איכות ייצור ורגולציה ועבודה בהתאם לנהלי GMP.

לחברה פרמצבטית דרוש/ה טכנולוג/ית מנוסה – משרה מספר 4108 משרה חדשה תיאור התפקיד: במסגרת התפקיד תוביל/י תהליכי שיפור וחדשנות בקווי הייצור, כולל הטמעת מוצרים וטכנולוגיות חדשות. התפקיד כולל כתיבה והטמעה של נהלים, פרוטוקולים והוראות עבודה, וכן עבודה שוטפת מול ממשקים מרכזיים בארגון – איכות, מו''פ, הנדסה וייצור. מיקום המשרה: אתר אור עקיבא

דרוש/ה מנהל/ת פיתוח תהליך למחלקת תמיכה טכנית וייצור (T-MS) באיכות מספר משרה: 4106 – משרה מלאה תחומי אחריות: העברת תכשירים מפיתוח לייצור שוטף. שיפור תהליכי ייצור וביצוע ולידציות למוצרי החברה. עבודה מול ממשקי עבודה רבים.

דרוש/ה אנליטיקאי/ת מו''פ – תקן זמני עם אופציה | משרה 4090 מיקום: אזור קיסריה והסביבה תיאור התפקיד: פיתוח שיטות אנליטיות וביצוע וולידציות תמיכה בפורמולציות עבודה על מכשור אנליטי GC/HPLC

דרוש/ה מוביל/ת איכות – Compliance | משרה 3799 מיקום: אזור קיסריה תיאור התפקיד: ניהול מערכת QMC והובלת תחקירי איכות ייצור כתיבת דוחות מקצועיים וביצוע מבדקים פנימיים (CAPA) הובלת שינויים ויישום פעולות מתקנות עבודה מול מחלקות הייצור והתפעול

דרוש/ה מיקרוביולוג/ית | משרה 4101 חברת תרופות מובילה מחפשת מיקרוביולוג/ית למשרה חלקית במפעל במרכז. התפקיד כולל: בדיקות מיקרוביולוגיות, ניתוח תוצאות, עבודה לפי נהלי GMP ותמיכה באיכות וייצור.

אגרונום/ית לאזור הדרום | משרה 4203 לחברה מובילה דרוש/ה אגרונום/ית לתפקיד שטח באזור הדרום. אזור פעילות: אשקלון ודרומה – כל אזור הדרום

לחברה מובילה דרוש/ה אגרונום/ית משרה 4178 אזור: בית שמש התפקיד כולל ליווי מקצועי בתחום האגרונומיה, עבודת שטח, מתן פתרונות מקצועיים ללקוחות ועבודה מול ממשקים שונים בארגון.

- ניהול תחום ההשקיה, הדישון ומערכות המים בחממות - תפעול ואחזקת מערכות מים, כולל חדר מים - הכנת תוכניות השקיה ודישון שבועיות - ניטור ובקרה, מדידת משתנים וביצוע ניסויים - טיפול בתקלות ושיפור תהליכים תפעוליים

דרוש/ה מנהל/ת מכירות – משרת שטח | משרה 4174 לחברה פרמצבטית מובילה דרוש/ה מנהל/ת מכירות לתפקיד שטח באזור הדרום. התפקיד כולל ניהול והובלת פעילות המכירות באזור, עמידה ביעדי מכירות, בניית תוכניות עבודה, ניהול צוות עובדים, פיתוח ושימור קשרי לקוחות, ניהול משא ומתן, ייעוץ מקצועי ללקוחות, ניתוח מגמות שוק ועבודה מול ממשקים רגולטוריים ולוגיסטיים בהתאם לנהלי החברה.

לחברה מובילה דרוש/ה איש/ת מכירות שטח משרה 4177 לאזור הצפון התפקיד כולל ניהול קשרי לקוחות, פיתוח עסקי ומתן מענה מקצועי ללקוחות בתחום החקלאות במסגרת עבודת שטח באזור הגליל והגולן.

ניהול והובלת פעילות המכירות באזור הדרום תוך עמידה ביעדים העסקיים ניהול, הנעה ופיתוח צוות המכירות להשגת יעדי ביצוע פיתוח, ניהול ושימור קשרי עבודה עם לקוחות אסטרטגיים, וטרינרים ואינטגרטורים ניהול משא ומתן והובלת תהליכי מכירה עד לסגירת עסקאות ביצוע ניתוחי שוק, איתור הזדמנויות עסקיות חדשות ובקרה על תהליכים רגולטוריים ולוגיסטיים

דרוש/ה אנליטיקאי/ת למעבדת בקרת איכות ביולוגית | משרה 4058 אזור קיסריה חברת ביוטק מובילה מחפשת ביולוג/ית עם ניסיון במיקרוביולוגיה ובקרה איכותית להצטרף לצוות מקצועי ומרגש. התפקיד כולל: ביצוע בדיקות במעבדה בהתאם לנהלי GMP תיעוד ורישום מדויק של נתונים עבודה בסביבה רגולטורית ומבוקרת

דרוש/ה מיקרוביולוג/ית ראשי/ת התפקיד כולל: ניהול פרויקטים ייחודיים ולידציה/ווריפיקציה לשיטות מיקרוביאליות ביצוע בדיקות מיקרוביולוגיות בתחום הפארמה והעזרים הרפואיים כתיבת פרוטוקולים ודוחות באנגלית והצגה למול לקוחות ובביקורות. ניהול חריגות ניטור תמיכה בפעילות האספטית בייצור ואיכות נכונות לעבודה בשעות נוספות

דרוש/ה- מיקרוביולוג/ית תעשייתי/ת מוסמך/ת מדען/ית מיקרוביולוגיה אחראי/ת להובלה מקצועית של פעילות מיקרוביולוגית בתהליכי ייצור אספטיים של תרופות ביולוגיות, לרבות חקירה וניהול של חריגות מיקרוביאליות, הערכת סיכונים איכותית, והובלת פרויקטים לשיפור מערך הבקרה המיקרוביאלית בהתאם לGMP ודרישות רגולטוריות. תחומי אחריות עיקריים • הובלה וחקירה של חריגות מיקרוביאליות תהליכיות (Deviations / OOS / OOT), כולל: o ביצוע Root Cause Analysis o הגדרת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA) o כתיבת דוחות חקירה ואפקטיביות o הערכות סיכון מיקרוביולוגיות (Risk Assessments) • מעקב אחר טרנדים מיקרוביולוגיים ( Bioburden, Endotoxin), ניתוח מגמות וכתיבת דוחות תקופתיים (Trend Reports / Periodic Reviews) לצורך בקרה, קבלת החלטות וניטור מתמשך של מצב המיקרוביולוגי • ליווי והובלה של פרויקטים לשיפור הבקרה המיקרוביאלית, לרבות: o שיפור תהליכים אספטיים o חיזוק Contamination Control Strategy • עבודה מקצועית בסביבת ייצור אספטית, כולל הבנה מעמיקה בתהליכי ייצור של תרופות ביולוגיות (DS / DP) • תמיכה מקצועית בביקורות רגולטוריות (FDA), בחינה ויישום של הנחיות וסטנדרטים רגולטוריים ו Industry Best Practices

לחברה פרמצבטית בנס ציונה דרוש/ה- מפתח/ת פורמולציות בכיר/ה (Lead Formulation Developer) התפקיד יתמקד בהפיכת טכנולוגיית NanoVATE של החברה -פורמולציית ננו המבוססת על מיצוי קנאביס -למוצרים פרמצבטיים ומוצרי צריכה הניתנים לייצור בקנה מידה מסחרי. בין המוצרים: קפסולות לבליעה, טבליות מתמוססות במהירות, טבליות מוקואדהזיביות (נצמדות לרירית) בשחרור ממושך, אבקות, שקיקים (Sachets), תערובות מקדימות (Premixes), מערכות המתפזרות במים ומוצרי מזון מועשרים (Edibles). המועמד/ת האידיאלי/ת יביא/תביא ניסיון משמעותי בפיתוח פורמולציות פרמצבטיות, צורות מינון פומיות, עיבוד אבקות, מערכות מבוססות ליפידים או ננו-אמולסיות, אופטימיזציה של תהליכים והעברת טכנולוגיה (Technology Transfer). אין היברידיות, משרה של 60% 3 ימים בשבוע

לחברת ביוטק ביפו (ת"א)דרוש/ה- כימאי/ת אנליטי/ת בעל/ת מוטיבציה גבוהה וניסיון מתאים, לתפקיד זמני של החלפה לחופשת לידה(8 חודשים +-) עם תשוקה חזקה לעבודה במעבדה. כחלק מצוות ה-CMC, תהיה לך תפקיד מרכזי באפיון הכימי של המוצרים שלנו באמצעות פיתוח והטמעה של שיטות אנליטיות לזיהוי וכימות של תרכובות ידועות וחדשות שמקורן בצמחים.תעבוד/י בשיתוף פעולה הדוק עם צוותים רב-תחומיים – כולל QA/QC, רגולציה, טכנולוגיה וקליניקה- כדי לתמוך בפעילויות פיתוח תרופות ובהגשות רגולטוריות, כולל אישור ה-FDAתחומי אחריות: • תפעול, תחזוקה ופתרון תקלות של מכשירים אנליטיים כגון GC/MS, UPLC ומכשירי Karl Fischer.• ביצוע ניתוחים כימיים שגרתיים ושאינם שגרתיים.• פיתוח, אופטימיזציה ואימות שיטות אנליטיות.• כתיבה וביצוע של פרוטוקולים לפיתוח ואימות שיטות.• תרומה להכנת מסמכים רגולטוריים להגשות בתחום פיתוח תרופות.

לחברה המייצרת ומפתחת מוצרים בתחום הפארמצבטיקה, קוסמטיקה, ויטמינים ותוספי תזונה ממקומת בחולון דרוש/ה- אנליטיקאי/ת לצוות שחרורים ויציבות במסגרת התפקיד: ביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם, תכשירים מוגמרים ויציבות של תרופות.עבודה על ציוד כרומטוגרפי (HPLC, GC). ביצוע בדיקות כימיה רטובה.עבודה עם שיטות פרמקופיאליות. רישום, תיעוד ודיווח תוצאות בדיקות וניסויים. משרה מלאה ימים א-ה 7: 30 עד 16: 30, אין היברידיות

לחברת מפרולייט העוסקת בפיתוח מוצרים מולטי-דיסציפלינריים המשלבים מכניקה, אופטיקה ואלקטרוניקה דרוש/ה ראש/ת צוות אלקטרו-אופטיקה דרוש/ה ראש/ת צוות אלקטרו-אופטיקה למחלקת הפיתוח. הגדרת דרישות טכניות לרכיבים אלקטרו-אופטיים קריטיים בהתאם לדרישות המוצר והמערכת. אחריות על בחירת רכיבים, אפיונם והתאמתם לדרישות הביצועים, האמינות והעלות. ליווי תהליכי תכנון אינטגרציה של הרכיבים בתת-המערכות והמערכות. פתרון בעיות הנדסיות מורכבות בתחומי האופטיקה והאלקטרו-אופטיקה. יצירת קשר מקצועי שוטף מול ספקים בארץ ובחו"ל. ניהול תהליכי הערכה, סקר שוק והשוואת ספקים וטכנולוגיות ליווי תהליכי פיתוח משותף (Co-development) מול ספקים כאשר נדרש. ניהול מפרטים טכניים והבטחת עמידת הספק בדרישות. הגדרת שיטות ונהלי בדיקה לרכיבים ולתת-מערכות אלקטרו-אופטיות. תכנון, ביצוע וניתוח תוצאות ניסויים ובדיקות אפיון. • הגדרת דרישות לציוד בדיקה ולתשתית מעבדתית הנדרשת לצוות. • אחריות על תיעוד תוצאות הבדיקות והפקת מסקנות הנדסיות. • ניהול ישיר של צוות מהנדסי אלקטרו-אופטיקה: גיוס, הכוונה מקצועית, חלוקת משימות, מעקב אחר התקדמות ופיתוח מקצועי. • ממשק מול גורמי פיתוח נוספים (מכניקה, אלקטרוניקה, תוכנה, מערכות) להבטחת אינטגרציה תקינה.

לחברת גל-אל הינה חברת בת של אלתא ורפאל, ממוקמים במתחם אלתא באשדוד מייצרים רכיבים מיקרו אלקטרוניים למערכות ביטחוניות דרוש/ה מהנדס/ת פיתוח בכיר – מומחה ליטוגרפיה.התפקיד כולל הובלת תהליכי פיתוח וייצור מתקדמים בננו-טכנולוגיה ומיקרואלקטרוניקה. התפקיד מתמקד בתכנון וביצוע תוך שימוש בכלי איפיון ומדידה של תהליכי ליטוגרפיה

מדריך/ה / משווק/ת – אזור הצפון | משרה 4202 לחברה יציבה ומובילה בתחום הווטרינריה דרוש/ה איש/ת מכירות שטח לאזור הצפון, לתפקיד מקצועי, עצמאי ומגוון. התפקיד כולל: שיווק ומכירת מוצרי החברה וניהול תיק לקוחות הגדלת הפעילות העסקית ועמידה ביעדי מכירות עבודה מול לקוחות ורופאים וטרינרים בניית קשרים מקצועיים ושימור לקוחות השתתפות בכנסים מקצועיים

דרוש עוזר/ת מחקר בתחום ביוכימיה למחקר ופיתוח. לחברת הייטק בהרצליה העוסקת בפיתוח ננו וביוסנסורים לזיהוי מגוון חומרים דרוש כימאי, ביוכימאי/ית. תיאור משרה: • פיתוח טכנולוגיות חישה למרקרים ביולוגים לזיהוי מוקדם של מחלות, דיאגנוסטיקה רפואית (point of care) בפרויקט חדשני מולטידיסיפלינרי • פיתוח וייצור ציפוים ביו-פולימרים דקים • פיתוח מערכת מיקרופלואידית, משולבת סנסורים לחישה של מרקרים ביולוגים בנוזל • תכנון וביצוע ניסויים, עיבוד תוצאות, תיעוד וכתיבת דו"חות הכנת מצגות והצגת הפרויקט בפורומים שונים